Dr. med. Michael Wallot
Chefarzt der Klinik für Kinder- & Jugendmedizin, Neonatologie, Kindernephrologie
Fachliche Qualifikation
- Facharzt für Kinderheilkunde
- Neonatologie
- Pädiatrische Intensivmedizin
- Kindernephrologie
- Alle Ultraschalluntersuchungen
- Nieren- und Lebererkrankungen
- Abklärung schwerer Erkrankungen
- Neugeborenenerkrankungen
- Hormonstörungen, Kleinwuchs
Schwerpunkte und Zusatzbezeichnungen
Wesentliche formale Qualifikationen nach der Promotion:
- Facharzt für Kinder- und Jugendheilkunde (1997)
- Neonatologie (Schwerpunktbezeichnung 1999)
- Pädiatrische Intensivmedizin (Fakultative Weiterbildung 2003)
- Pädiatrische Nephrologie und Kinderdialyse (Zusatzbezeichnung 2009)
Anschrift
Klinik für Kinder- & Jugendmedizin
Bethanienstraße 21
47441 Moers
Kontakt
Fax: +49 (0) 2841 200-2551
Öffnungszeiten
Montag, Dienstag & Donnerstag: 8–16.30 Uhr
Mittwoch & Freitag: 8–12 Uhr
Ambulanzen der Klinik
Allgemeine Ambulanz, EEG, Ultraschall, Abklärung schwerer Erkrankungen, Pneumologische & Allergologische Ambulanz & Nephrologie I
Anmeldung: Tel.: +49 (0) 2841 200-2302
Nephrologie II
Anmeldung: Tel.: +49 (0) 2841 200-2340
Sprechstunden: Dienstag, Mittwoch & Donnerstag 12:30 - 17:00 Uhr
Diabetes
Anmeldung: Tel.: +49 (0) 2841 200-2350
Kindernotfallambulanz
Rund um die Uhr: Tel.: +49 (0) 2841 200-20988
Dr. med. Michael Wallot
geb. 15. September 1959 in Leverkusen
evangelisch
- 1966-1978 Schulbesuch, Abitur am Hohenlohe-Gymnasium Öhringen, Baden-Württemberg
- 1979-1981 Zivildienst Universitätsklinik Tübingen, Kinderchirurgie, Pflege
- 1982-1989 Studium und Promotion an der Albert-Ludwigs-Universität Freiburg
- 1984 Pilgrims Hospice in Canterbury/England
- 1988-1989 Praktisches Jahr in Freiburg und Dunedin/Neuseeland
- 1989 Arzt im Praktikum an der Städtischen Kinderklinik Solingen
- 1991 Wissenschaftlicher Mitarbeiter am Zentrum für Kinderheilkunde der Universitätsklinik Essen
- 1998 Oberarzt der Klinik
- Tätigkeitsschwerpunkte:
- Pädiatrische Nephrologie und Kinderdialyse
- Neonatologie und Pädiatrische Intensivmedizin
- Lebererkrankungen, Lebertransplantation
- Ultraschalldiagnostik mit Dopplerverfahren
- Tätigkeitsschwerpunkte:
- 2000 Forschungsaufenthalt an der Universitäts-Kinderklinik Brüssel (Prof. Dr. med. E. Sokal, päd. Hepatologie und Lebertransplantation)
- 2000 Leiter des Bereiches „Pädiatrische Intensivmedizin“ am Zentrum für Kinderheilkunde der Universitätsklinik Essen
- seit 2005 Chefarzt der Klinik für Kinder- & Jugendmedizin des Krankenhauses Bethanien Moers
- Alle Vorsorgeuntersuchungen
- Impfungen
- Gesundheitsberatung
- Diagnostik und Therapie aller Erkrankungen im Kindes- und Jugendalter
Tel:. +49 (0) 2841 200-2302
- Deutsche Gesellschaft für Kinderheilkunde und Jugendmedizin DGKJ
- Gesellschaft für Neonatologie und päd. Intensivmedizin GNPI
- Gesellschaft für pädiatrische Nephrologie GPN
Originalarbeiten
Hennies I, Gimpel C, Gellermann J, Möller K, Mayer B, Dittrich K, Büscher AK, Hansen M, Aulbert W, Wühl E, Nissel R, Schalk G, Weber LT, Pohl M, Wygoda S, Beetz R, Klaus G, Fehrenbach H, König S, Staude H, Beringer O, Bald M, Walden U, von Schnakenburg C, Bertram G, Wallot M, Häffner K, Wiech T, Hoyer PF, Pohl M; German Society of Pediatric Nephrology (2018)
Presentation of pediatric Henoch-Schönlein purpura nephritis changes with age and renal histology
depends on biopsy timing.
Pediatr Nephrol. 33: 277
Ebner K, Schaefer F, Liebau MC; ARegPKD Consortium. (2017)
Recent Progress of the ARegPKD Registry Study on Autosomal Recessive Polycystic Kidney
Disease.
Front Pediatr, 5: 18.
Gee HY, Sadowski CE, Aggarwal PK, Porath JD, Yakulov TA, Schueler M, Lovric S, Ashraf S,
Braun DA, Halbritter J, Fang H, Airik R, Vega-Warner V, Cho KJ, Chan TA, Morris LG, ffrench-
Constant C, Allen N, McNeill H, Büscher R, Kyrieleis H, Wallot M, Gaspert A, Kistler T, Milford
DV, Saleem MA, Keng WT, Alexander SI, Valentini RP, Licht C, Teh JC, Bogdanovic R, Koziell
A, Bierzynska A, Soliman NA, Otto EA, Lifton RP, Holzman LB, Sibinga NE, Walz G, Tufro A,
Hildebrandt F. (2016)
FAT1 mutations cause a glomerulotubular nephropathy.
Nat Commun. 7: 10822.
Ebner K, Feldkoetter M, Ariceta G, Bergmann C, Buettner R, Doyon A, Duzova A, Goebel H,
Haffner D, Hero B, Hoppe B, Illig T, Jankauskiene A, Klopp N, König J, Litwin M, Mekahli D,
Ranchin B, Sander A, Testa S, Weber LT, Wicher D, Yuzbasioglu A, Zerres K, Dötsch J, Schaefer
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Rationale, design and objectives of ARegPKD, a European ARPKD registry study.
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Predictors of growth-response to rhgh in short children before and after renal transplantation
Kidney Int 44: S76-S82 Suppl. 43
Tonshoff B, Haffner D, Mehls O, Dietz M, Ruder H, Blum WF, Heinrich U, Stover B, Wallot M,
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Die Entwicklung Frühgeborener mit einer Tragzeit kleiner oder gleich 32
Schwangerschaftswochen bis zum 3. Lebensjahr. Inauguraldissertation, Universität Freiburg.
Buchbeiträge
Oldhafer KJ, Malagó M, Dömland M, Wallot M, Vester U, Broelsch CE. Complications after pediatric liver transplantation.
In: Bücheler E, Nicolas V, Broelsch CE, Rogiers X, Krupski G, eds. Diagnostic and interventional
radiology in liver transplantation. Heidelberg: Springer, 2002: 259-66
Doktoranden
A. Strohschein Infektionen nach pädiatrischer Lebertransplantation
M. Gwosdz Biliäre Komplikationen nach pädiatrischer Lebertransplantation
Abstracts
Gierenz N, Ballauff A, Wallot M, Dohna-Schwake C, Paul A, Hoyer PF (2010)
Frühe Komplikationen nach Lebertransplantation in den ersten 10 Jahren seit dem Beginn eines
neuen pädiatrischen Lebertransplantationsprogramms am Universitätsklinikum Essen
GPGE 2010
Kyrieleis HAC, Silomon JF, Geerkens T, Wallot M (2009) A boy with transient ARF,
thromboctopenia and hypokaliemia – atypical presentation of Leptospirosis.
Pediatr Nephrol 24: 919
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Transplantation 86: Suppl. 2S; 417
Maecker B, T Jack, H Abdul-Khaliq, M Burdelski, J Ehrich, A Fuchs, M Holder, B Hoppe, P
Hoyer, A Karow, S Köpf, U Krämer, T Lang, G Laube, A Lehnhardt, E Maas, D Müller-Wiefel, H
Netz, M Pohl, B Tönshoff, M Wallot, M Zimmering, K Welte, A Reiter, M Melter, G Offner, C
Klein für die PED-PTLD study group (2003) Posttransplant lymphproliferative disorders (PTLD)
nach solider Organtransplantation im Kindesalter: Eine multizentrische retrospektive Analyse 1990
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Monatsschr Kinderheilkd 151: Suppl.
Wallot M, Dohna-Schwake C, Fiedler M (2004) ARDS bei disseminierter Adenovirusinfektion
nach Lebertransplantation: Erfolgreiche Therapie mit Cidofovir und Stickstoffmonoxid.
Z Geburtsh Neonatol 208: Suppl.1, S57
Schefels J, Schlicht W, Wallot M, Beyer P (2004) Akutes Leberversagen im Rahmen einer Gram-
negativen Sepsis.
Z Geburtsh Neonatol 208: Suppl.1, S63
Auth M, Hinsberger A, Ballauff A, Wallot M (2002) Akutes Leberversagen durch perinatale
Coxsackie B2 Infektion
Monatsschr Kinderheilkd 150: 388 P17
Wagener N, Wallot M, Baumann U, Malagó M, Ballauff A (2002) Akutes Leberversagen bei
Kindern – Erfahrungen in unserer Klinik zwischen 1995 und 2001
Monatsschr Kinderheilkd 150: 388 P19
Wallot M, Mathot M, Paul K, Janssen M, Chardot C, Reding R, Sokal EM Otte JB (2000)
Causes of late graft loss after pediatric liver transplantation – the Brussels experience
Hepatology 32: 341A
Wallot M, Malagó M, Ballauff A, Testa G, Baumann U, Hoyer P, Voit T, Broelsch C (1999)
Pädiatrische Lebertransplantation vor und nach Einführen der Leber-Lebendspende
Transplantationsmedizin 11: Suppl., 101
Wallot M, Mornet E, Schaper J, Gillessen-Kaesbach G, Hanssler L (1998) Neue Mutationen im
Gen der gewebsunspezifischen alkalischen Phosphatase bei einem Neugeborenen mit letaler Hypo-
phosphatasie.
Z Geburtsh Neonatol 202: Suppl.1, 32
Wallot M, Holtmannspötter K, deMello D, Floros J, Roll C (1998) Neue Mutationen im
Surfactant Protein-B Gen.
Z Geburtsh Neonatol 202: Suppl.1, 21
Lin Z, deMello D, Wallot M, Floros J (1997) A novel SP-B [Surfactant protein B] mutation within
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Abstract for the 1998 meeting of the American Thoracic SocietyGrasemann H, Ioannidis I, Wallot M, deGroot H, Ratjen F (1996) Airway nitric oxide (NO) in
cystic fibrosis.
Am J Respir Care Crit Med 153: A70
Wallot M, Wulff B, Hanssler L, Voit T. (1996) Inhalative NO-Therapie bei einem Frühgeborenen
mit Lungenhypoplasie und schwerer Azidose.
[Deutsch-Österreichische Gesellschaft für Neonatologie und Pädiatrische Intensivmedizin: 22.
Symposium der Deutsch-Österreichischen Gesellschaft für Neonatologie und Pädiatrische
Intensivmedizin, Abstracts. Berlin ].
Wallot M, Roll C, Hahn C, Holtmannspötter K (1995) Angeborener Surfactant-Protein-B-Mangel,
kongenitale Alveolarproteinose und dysplastische Lungenveränderungen - gemeinsames Auftreten
in einer Familie mit mehrfachen Verwandtenehen.
Z Geburtsh Neonatol 199: P19
Roll C, Lange R, Hellinger A, Wallot M, Ballauff A, Winter A, Erhard J (1996) Heterotopic
auxiliary liver transplantation (HLT) in a 3-year-old boy with acute liver failure and aplastic
anaemia.
Ped Nephrol 10, C 82